色盲与色弱具有遗传性，其发生原因主要有遗传因素、视网膜病变、视神经疾病、药物副作用、脑部疾病等。
1.遗传因素：这是最常见原因，多数色盲和色弱由遗传基因决定，通过X染色体隐性遗传。男性发病率高于女性，因男性只有一条X染色体，携带致病基因就会发病；女性需两条X染色体都携带致病基因才发病。若家族中有色盲或色弱患者，后代发病风险增加。
2.视网膜病变：视网膜上的视锥细胞负责感知颜色，若其受损或发育异常，会影响颜色辨别能力。如视网膜色素变性、黄斑病变等疾病，可导致视锥细胞功能障碍，引发色盲或色弱。
3.视神经疾病：视神经负责将视网膜感知的信息传递给大脑，若视神经受损，信号传递受阻，也会影响颜色视觉。例如视神经炎、青光眼等疾病，对视神经造成压迫或损伤，可能导致色觉异常。
4.药物副作用：某些药物可能对色觉产生影响，如洋地黄类药物、抗癫痫药物等。长期或过量使用这些药物，可能干扰视锥细胞的正常功能，引起色觉改变。
5.脑部疾病：脑部特定区域与颜色感知相关，若这些区域发生病变，如脑肿瘤、脑血管意外等，可能影响颜色的识别和处理，导致色盲或色弱。
应定期进行眼部检查，关注家族遗传史，避免滥用可能影响色觉的药物，出现色觉异常及时就医。
