色盲是一种常见的遗传性疾病，其遗传规律与性别相关，遵循伴性遗传的特点，具体是伴X染色体隐性遗传。
在人类的染色体中，女性有两条X染色体，男性有一条X染色体和一条Y染色体。色盲基因位于X染色体上。对于女性而言，若两条X染色体上都携带色盲基因，才会表现出色盲症状，若只有一条X染色体携带色盲基因，则为色盲基因携带者，表现正常。而男性由于只有一条X染色体，只要这条X染色体上携带色盲基因，就会患色盲。
当一个色盲男性与一个正常女性结婚，他们的女儿会从父亲那里获得一条携带色盲基因的X染色体，从母亲那里获得一条正常的X染色体，所以女儿都是色盲基因携带者；儿子从父亲那里获得Y染色体，从母亲那里获得正常的X染色体，所以儿子都正常。
当一个色盲女性与一个正常男性结婚，他们的儿子都会患色盲，因为儿子的X染色体来自母亲；女儿都是色盲基因携带者，因为女儿从母亲那里获得一条携带色盲基因的X染色体，从父亲那里获得一条正常的X染色体。
了解色盲遗传规律，有助于进行遗传咨询和优生优育，提前做好相关准备和规划。
