CDE在医学上是国家药品监督管理局药品审评中心Center for Drug Evaluation的英文简称。
在正常情况下，CDE承担着药品审评的重要职责，对新药研发、药品上市许可等环节进行科学严谨的评估和审查，保障公众用药的安全和有效。例如，对新药临床试验申请进行审查，判断其是否符合相关法规和科学要求，以决定是否批准开展临床试验。
若CDE的审评工作出现异常，比如审评流程不规范、审评标准执行不严格等，可能会导致一些不符合要求的药品进入市场，从而对公众健康造成潜在威胁。例如，某些疗效不确切或安全性存疑的药品获批上市，可能会引发不良反应事件，损害患者的身体健康。
为保障药品审评工作的顺利进行和公众健康，应不断完善审评制度和流程，加强对审评人员的专业培训和管理，提高审评的科学性和准确性。同时，要保持信息公开透明，接受社会监督，确保药品审评工作公正、公平、公开。
