地贫静止型携带者是指携带地中海贫血基因，但没有明显临床症状的个体。
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要是由于珠蛋白基因缺陷，导致珠蛋白肽链合成障碍。而静止型携带者虽然携带了相关的致病基因，但由于基因缺陷程度较轻，身体能够通过自身的调节机制进行代偿，所以在日常生活中通常和正常人一样，没有贫血等相关症状，从外观和一般生活表现上看是正常的。
静止型携带者虽然自身没有症状，但可能会将致病基因遗传给下一代。如果夫妻双方都是同类型地贫基因携带者，他们的子女就有一定概率患上中重度地中海贫血，这会对孩子的健康造成严重影响，可能出现生长发育迟缓、肝脾肿大、骨骼变形等一系列症状。
对于地贫静止型携带者，在婚育前应进行遗传咨询和产前诊断。通过专业的基因检测等手段，了解自身和配偶的基因携带情况，评估胎儿患病风险。孕期根据诊断结果，在医生的指导下做出合适的选择，以降低患儿出生的概率。
