羊膜腔穿刺术适合唐氏筛查临界风险者、高龄孕妇年龄≥35岁、曾生育过染色体异常患儿者、超声检查发现胎儿结构异常者、夫妇一方为染色体异常携带者等人群进行。
1. 唐氏筛查临界风险者：唐氏筛查是孕期常见的筛查胎儿染色体异常的方法。当筛查结果处于临界风险时，意味着胎儿有一定的染色体异常可能性，但又不能明确诊断。此时，羊膜腔穿刺术可以通过抽取羊水，获取胎儿脱落细胞，进行染色体核型分析等检查，以更准确地判断胎儿是否存在染色体异常。
2. 高龄孕妇年龄≥35岁：随着女性年龄的增加，卵子质量下降，胎儿染色体异常的风险会显著升高。35岁及以上的高龄孕妇，胎儿发生染色体数目和结构异常的概率相对较高。羊膜腔穿刺术能直接检测胎儿的染色体情况，为高龄孕妇提供更可靠的诊断结果，帮助她们做出合适的决策。
3. 曾生育过染色体异常患儿者：如果之前生育过染色体异常的孩子，再次怀孕时，胎儿出现染色体异常的风险会明显增加。通过羊膜腔穿刺术进行产前诊断，可以及时发现胎儿是否存在类似的染色体问题，以便采取相应的措施。
4. 超声检查发现胎儿结构异常者：超声检查是孕期重要的检查手段之一。当超声发现胎儿存在结构异常，如无脑儿、脊柱裂、心脏畸形等，可能与染色体异常有关。羊膜腔穿刺术有助于明确胎儿染色体是否异常，为后续的处理提供依据。
5. 夫妇一方为染色体异常携带者：如果夫妇中有一方携带染色体异常，其遗传给胎儿的风险较高。羊膜腔穿刺术可以检测胎儿的染色体，判断胎儿是否受到影响，对于预防染色体异常患儿的出生具有重要意义。
进行羊膜腔穿刺术存在一定风险，如出血、感染、胎膜早破等。术前需充分评估孕妇及胎儿情况，术后要密切观察孕妇有无不适症状，如有异常应及时就医。
