先天性肝内胆管扩张症可能是先天性胆管壁发育缺陷、胰胆管合流异常、胆管远端梗阻、遗传因素、病毒感染等因素，需要针对病因治疗，可采取的方法有手术治疗、药物治疗等。
1. 先天性胆管壁发育缺陷：在胚胎发育时期，胆管壁组织发育存在异常，致使胆管壁较为薄弱，在胆汁压力作用下逐渐扩张形成病变。对于症状较轻、病变局限的情况，可考虑行病变胆管切除手术；若病变广泛，可能需进行肝移植手术。
2. 胰胆管合流异常：胰液和胆汁在解剖结构上合流异常，导致胰液反流进入胆管，损伤胆管黏膜，引起胆管炎症、纤维化，最终造成胆管扩张。通常采取手术治疗，如胆肠吻合术等，重建胆汁引流通道，避免胰液反流。
3. 胆管远端梗阻：结石、狭窄等原因导致胆管远端梗阻，胆汁排出不畅，胆管内压力升高，进而引起近端胆管扩张。对于结石引起的梗阻，可通过内镜逆行胰胆管造影ERCP取石；若是狭窄，可能需手术解除狭窄，必要时放置支架。可遵医嘱使用消炎利胆片、熊去氧胆酸胶囊、头孢克肟分散片控制炎症。
4. 遗传因素：部分患者存在家族遗传倾向，遗传基因缺陷可能影响胆管的正常发育和结构。对于此类患者，根据病情严重程度，可能采取保守观察或手术治疗，如肝部分切除术等。
5. 病毒感染：孕期母体受到某些病毒感染，可能影响胎儿胆管的正常发育。对于这种情况，出生后根据病情，若有感染迹象，可遵医嘱使用阿昔洛韦片、更昔洛韦胶囊、利巴韦林颗粒抗病毒，同时结合具体症状进行相应治疗。
日常要保持规律作息，避免熬夜，饮食上以清淡易消化为主，减少油腻、刺激性食物摄入。定期复查肝功能、腹部超声等检查项目，以便及时了解病情变化，根据医生建议调整治疗方案。
