染色体上有无数的基因，而基因决定机体的性状，当染色体发生异常时，基因的表达也会出现异常，导致机体发育异常。染色体异常的原因非常多，物理因素、遗传因素、化学因素、生物因素等都是致病因素。染色体异常有多种类型，包括数量异常和结构异常。那么，染色体异常的症状有哪些?带你了解常见的四大临床症状。
1、面部异常。染色体异常引发的一系列症状都很明显，很多患儿从小就有面部异常的特点。面部异常多见于Down综合症、愚钝综合征等。随着患儿不断长大，面部异常越来越明显，大多表现为圆头、低鼻梁、面部扁平、嘴微张等，明显的痴呆模样。
2、身高异常。染色体异常还会导致身高异常，患儿明显比同龄人矮，年龄越大，差异越明显。患儿的手比较短，而且粗，手掌比较宽。身高异常多见于愚钝综合征、18三体综合征、Turner综合征等，常伴有其它方面的发育障碍。
3、智力低下。智力低下也是染色体异常的典型症状，多见于Down综合症、愚钝综合征等。患儿无法像同龄人那样接受教育，他们连基本的行走能力都发育迟缓，甚至到四五岁都不会走路。
4、心脏畸形。染色体异常还会导致先天性心脏病，有不少患儿出生后不久即夭折。染色体异常对患儿的影响是终身的，目前尚无特效治疗方法。
染色体异常的症状有哪些呢?上文介绍了染色体异常的四种症状，包括面部异常、身高异常、智力低下和心脏畸形等。染色体异常是临床上一类常见的疾病，临床表现多种多样。染色体异常治疗难度非常大，目前尚无特效治疗方法，只能通过康复训练改善患者的生存质量。