遗传病的遗传方式主要有
1. 常染色体显性遗传：致病基因位于常染色体上，只要有一个致病基因就会发病，患者的双亲之一往往也是患者，但多为杂合子，患者的子女有 50%的发病风险。
2. 常染色体隐性遗传：致病基因位于常染色体上，必须有两个致病基因才会发病，患者的双亲往往表现正常，但都是致病基因的携带者，患者的子女有 25%的发病风险，携带者有 50%的发病风险。
3. X 连锁显性遗传：致病基因位于 X 染色体上，只要有一个致病基因就会发病，女性患者多于男性患者，男性患者的女儿全部为患者，儿子全部正常，女性患者的子女各有 50%的发病风险。
4. X 连锁隐性遗传：致病基因位于 X 染色体上，男性患者多于女性患者，男性患者的致病基因只能从母亲传来，以后只能传给女儿，女性患者的父亲一定是患者，母亲一定是携带者，女性患者的子女中，儿子有 50%的发病风险，女儿有 50%的可能为携带者。
5. Y 连锁遗传：致病基因位于 Y 染色体上，只有男性患者，且患者的父亲和儿子一定都是患者。
不同的遗传病可能具有不同的遗传方式，有些遗传病可能是多种遗传方式的组合。在诊断遗传病时，需要综合考虑患者的家族史、临床表现、实验室检查等因素，以确定遗传病的遗传方式和诊断。同时，对于遗传病的预防和治疗，也需要根据遗传方式的不同采取相应的措施。
