您的位置:首页> 妇产科> 不孕不育 > 染色体检查怎么做 医院具体检查做法有哪些

染色体检查怎么做 医院具体检查做法有哪些

更新时间:2019-11-22 00:55:36

染色体是人类遗传学的重要载体。一旦发生异常,就会导致流产,先天性,先天性和多种畸形。随着医学知识的传播,更多的患者选择染色体检查,早期检测可以有效实现优生优育的结果。所以接下来我们一起来介绍下染色体检查怎么做?医院具体检查做法有哪些?

通常情况下,染色体检查是可以随时进行的。检查要求丈夫和妻子采取血液。检查前需要空腹。具体方法如下:

首先,医生从患者的肘部抽血。因为它是常规抽血,会有一些疼痛。在取1.5至2ml血液后,将其分成几份并置于特定培养基中,并在37℃培养箱中培养72小时。收获细胞后,用条带染色,然后在显微镜下放大1000倍以计数和分析核型。

正常男性的核型是44个常染色体加上2个人格染色体X和Y,它们通常以46,XY表示。正常女性与男性有相同的常染色体,性染色体为2 XX,通常用46,XX表示。 46表示染色体的总数,多于或少于46表示染色体的异常数。缺失性染色体通常用O表示。

染色体检查费用?

关于染色体检查的成本,成本取决于该区域的位置。一般来说,丈夫和妻子的染色体检查费用一般在500-1000左右,最后,将会在三周之后得出检查的结果。

染色体检查是提取外周血淋巴细胞进行细胞培养,不需要禁食的,月经期间正常抽血进行染色体检查。加强营养,保持良好的睡眠,避免疲劳。服用抑制淋巴细胞生长的药物时,医院应在停药后两周进行血液检查,因为染色体检查技术主要是培养血液中的淋巴细胞。避免服用药物来抑制细胞生长,导致细胞数量减少,这不利于核型分析。

审编医生
孙慧妇产科综合 主治医师 医院:滕州市中医医院

主治疾病:卵巢囊肿,子宫肌瘤,流产,难产...详情>