21 - 三体综合征临界风险一般不是很严重，但需要进一步检查以明确诊断。
21 - 三体综合征是一种染色体异常疾病，胎儿的细胞中多了一条 21 号染色体。唐筛检查是通过检测孕妇血液中的某些指标，结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患 21 - 三体综合征的风险。临界风险意味着胎儿患该病的风险处于中等水平，不能确定胎儿一定患有 21 - 三体综合征。
当唐筛结果显示临界风险时，医生通常会建议孕妇进行进一步的检查，如无创 DNA 检测或羊水穿刺。无创 DNA 检测是通过采集孕妇的外周血，对胎儿的染色体进行分析，具有安全性高、准确性较高的特点。羊水穿刺则是通过抽取羊水，直接对胎儿的细胞进行染色体分析，准确性很高，但存在一定的流产风险。孕妇可以根据自身情况和医生的建议，选择适合自己的检查方法。如果进一步检查结果正常，孕妇可以放心继续妊娠；如果检查结果异常，医生会根据具体情况提供相应的建议和处理方案。
在等待进一步检查结果的过程中，孕妇不必过于焦虑，保持良好的心态和生活习惯对胎儿的健康也很重要。应注意休息，避免劳累和剧烈运动，合理饮食，保证营养均衡。同时，要按时进行产前检查，密切关注胎儿的发育情况。
