IgA肾病是最为常见的一种原发性肾小球疾病，是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。病变类型包括局灶节段性病变、毛细血管内增生性病变、系膜增生性病变、新月体病变及硬化性病变等。其临床表现为反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度的蛋白尿，部分患者可以出现严重高血压或者肾功能不全。
IgA肾病的发病机制尚未完全明确，但目前认为与免疫、遗传、环境等多种因素有关。感染是IgA肾病常见的诱因，如上呼吸道感染、肠道感染、泌尿系统感染等。食物过敏、某些药物的使用等也可能与IgA肾病的发病有关。
对于IgA肾病的诊断，需要结合临床表现、实验室检查和肾活检病理结果进行综合判断。尿常规检查可发现血尿和蛋白尿，肾功能检查可了解肾功能情况，肾活检则是确诊IgA肾病的重要手段。
治疗IgA肾病的方法主要根据患者的病情严重程度而定。一般来说，对于病情较轻的患者，主要采取控制血压、减少蛋白尿、避免感染和劳累等措施；对于病情较重的患者，可能需要使用糖皮质激素、免疫抑制剂等药物进行治疗。
IgA肾病患者在日常生活中需要注意休息，避免过度劳累。饮食方面，应注意低盐、低脂、优质低蛋白饮食，避免食用辛辣刺激性食物。同时，患者应按照医生的建议定期进行复查，以便及时调整治疗方案。
