唐筛18三体高风险意味着胎儿患18三体综合征的风险较高。唐筛即唐氏筛查，是通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征21三体综合征、18三体综合征及神经管缺陷的风险。
18三体综合征是一种染色体异常疾病，患儿通常会有严重的智力障碍、生长发育迟缓、多发畸形等问题。当唐筛结果显示18三体高风险时，并不意味着胎儿一定患有18三体综合征，只是说明胎儿患病的风险增加。此时，需要进一步进行检查，如无创DNA检测或羊水穿刺，以明确胎儿的染色体情况。
无创DNA检测是通过采集孕妇外周血，对胎儿游离DNA进行分析，检测胎儿染色体异常的风险。羊水穿刺则是通过穿刺抽取羊水，对羊水中的胎儿细胞进行染色体核型分析，是诊断胎儿染色体异常的金标准。孕妇应根据医生的建议，选择合适的检查方法。如果进一步检查结果正常，孕妇可以继续妊娠，并按照常规进行产前检查。如果检查结果确认胎儿患有18三体综合征，医生会根据具体情况，与孕妇及家属进行充分的沟通，商讨后续的处理方案。
在孕期，孕妇要保持良好的心态，积极配合医生的检查和治疗。同时，要注意合理饮食，保证营养均衡，适当进行运动，增强体质，为胎儿的健康成长创造良好的条件。
