肛门闭锁是一种先天性的消化道畸形，指婴儿出生时肛门、肛管、直肠下端闭锁，导致粪便无法正常排出。
在正常情况下，胎儿在发育过程中，直肠和肛管会逐渐形成并与外界相通，使胎儿能够在出生后正常排便。肛门闭锁的发生是由于胚胎发育异常，导致肛门部位的发育出现障碍，形成闭锁的情况。
肛门闭锁的症状在新生儿出生后很快就会表现出来，最明显的就是婴儿没有胎粪排出，并且很快会出现腹胀、呕吐等肠梗阻的症状。如果不及时治疗，会对婴儿的生命造成严重威胁。
对于肛门闭锁的诊断，医生通常会通过体格检查、B 超、X 线等检查方法来确定闭锁的位置和类型。一旦确诊，应尽快进行手术治疗。手术的目的是重建肛门，使婴儿能够正常排便。手术的方法和时机取决于闭锁的类型和婴儿的整体健康状况。
在日常生活中，家长需要密切关注孩子的排便情况。如果孩子出现排便异常或其他不适症状，应及时就医。同时，按照医生的建议进行护理和康复训练，有助于孩子尽快恢复健康。
