胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭的疾病，好发于新生儿。
胆道闭锁的病因尚不明确，可能与多种因素有关，如病毒感染、免疫因素、遗传因素等。患儿在出生后，通常会出现持续性黄疸，粪便颜色逐渐变浅，甚至呈白陶土色，尿色加深。随着病情的进展，患儿会出现肝脏肿大、质地变硬，晚期可出现肝硬化、门静脉高压等并发症。
对于胆道闭锁的诊断，医生通常会根据患儿的临床表现、实验室检查如胆红素水平、肝功能等以及影像学检查如超声、磁共振胆管造影等来综合判断。一旦确诊为胆道闭锁，应尽早进行手术治疗，以重建胆道，恢复胆汁引流。手术方法主要包括葛西手术和肝移植。葛西手术一般适用于早期胆道闭锁的患儿，如果手术效果不佳或病情进展到晚期肝硬化，肝移植则是最终的治疗选择。
在日常生活中，胆道闭锁患儿的家长需要密切关注孩子的病情变化，按照医生的建议进行护理和治疗。定期带孩子到医院进行复查，包括肝功能、胆红素等指标的检测，以及超声等影像学检查，以便及时发现问题并进行处理。同时，要注意孩子的饮食，保证营养均衡，增强孩子的免疫力。
