无创 DNA 检查是一种通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离 DNA 进行分析，从而检测胎儿染色体是否存在异常的技术。
无创 DNA 检查主要用于筛查常见的染色体非整倍体异常，如 21 - 三体综合征唐氏综合征、18 - 三体综合征和 13 - 三体综合征。这种检查方法具有较高的准确性和安全性。与传统的唐筛相比，无创 DNA 检查的准确性更高；与羊水穿刺等有创检查相比，无创 DNA 检查对孕妇和胎儿的风险较小。
不过，无创 DNA 检查也并非适用于所有孕妇。如果孕妇存在孕周不准确、多胎妊娠、孕妇本人染色体异常等情况，可能会影响检查结果的准确性。无创 DNA 检查虽然能够检测出大部分常见的染色体异常，但并不能完全排除所有的染色体问题。如果无创 DNA 检查结果提示高风险，医生通常会建议进一步进行羊水穿刺等确诊性检查。
在孕期，孕妇应按时进行产前检查，根据医生的建议选择合适的检查方法。如果对检查结果有疑问或担忧，应及时与医生沟通，以便获得更专业的建议和指导。
