纤维蛋白原异常可能由多种原因引起，包括妊娠、肝脏疾病、感染、遗传性纤维蛋白原缺乏症、药物影响等。
1. 妊娠：孕期女性身体处于特殊生理状态，血液系统会发生一系列变化，为了满足分娩时可能出现的出血需求，身体会增加纤维蛋白原的合成，导致其水平升高。通常在产后随着身体恢复，纤维蛋白原水平会逐渐回归正常，无需特殊干预，定期产检监测指标变化即可。
2. 肝脏疾病：肝脏是合成纤维蛋白原的主要场所，当肝脏出现病变，如肝炎、肝硬化等，肝功能受损，纤维蛋白原的合成会受到影响，导致其水平降低。积极治疗原发病，改善肝功能，如针对肝炎进行抗病毒治疗、肝硬化采取保肝等综合治疗措施，有助于纤维蛋白原水平恢复。
3. 感染：严重感染时，炎症反应会激活凝血系统，消耗大量纤维蛋白原，使其水平下降。同时，感染也可能影响肝脏功能间接影响纤维蛋白原合成。控制感染是关键，根据病原体选择合适的抗感染药物，随着感染控制，纤维蛋白原水平有望回升。
4. 遗传性纤维蛋白原缺乏症：这是一种遗传性疾病，因基因缺陷导致纤维蛋白原合成、结构或功能异常。根据具体类型和病情，可能需要定期输注含有纤维蛋白原的血液制品，以维持正常生理功能，同时要避免受伤等可能导致出血的情况。
5. 药物影响：某些药物如抗凝剂、溶栓药等，会干扰纤维蛋白原的正常代谢或功能，导致其异常。在医生评估下，调整药物剂量或更换药物，密切监测纤维蛋白原水平变化。
日常要保持健康的生活方式，均衡饮食、适度运动、规律作息。若正在服用可能影响纤维蛋白原的药物，不要自行增减药量。定期体检，关注纤维蛋白原及其他血液指标变化，出现异常及时就医，配合医生完善检查、规范治疗 。
