重症肌无力和多肌炎是两种不同的疾病，在病因、症状、诊断方法、治疗方法等方面存在区别。
1.病因：
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要是由于神经肌肉接头处传递功能障碍所致。多肌炎则是一种特发性炎症性肌病，病因尚不明确，可能与自身免疫、遗传、感染等因素有关。
2.症状：
重症肌无力的主要症状为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。多肌炎的主要症状为对称性近端肌无力、肌痛，还可能伴有发热、关节痛、皮疹等全身症状。
3.诊断方法：
重症肌无力的诊断主要依靠临床症状、新斯的明试验、重复神经电刺激等。多肌炎的诊断需要结合临床表现、血清肌酶谱、肌电图、肌肉活检等。
4.治疗：
重症肌无力的治疗方法包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换等。多肌炎的治疗主要使用糖皮质激素和免疫抑制剂。
无论是重症肌无力还是多肌炎，患者都需要积极配合医生的治疗，同时注意休息，避免过度劳累，保持良好的心态，以提高生活质量。
