重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，其发病原因较为复杂，主要包括自身免疫因素、遗传因素、环境因素、感染因素、药物因素等。
1.自身免疫因素：这是重症肌无力最常见的发病原因。人体的免疫系统错误地攻击了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致受体数量减少和功能障碍，从而影响了肌肉的收缩功能。自身免疫因素可能与胸腺异常有关，胸腺是免疫系统的一部分，在某些情况下，胸腺可能会产生异常的抗体，导致重症肌无力的发生。
2.遗传因素：虽然重症肌无力不是一种典型的遗传性疾病，但遗传因素在其发病中可能起到一定的作用。某些基因突变可能增加了个体患重症肌无力的风险。遗传因素并不是导致重症肌无力的主要原因，大多数患者并没有明确的家族遗传史。
3.环境因素：环境因素也可能与重症肌无力的发病有关。例如，某些化学物质、重金属、有机溶剂等可能对神经系统产生损害，从而增加了患重症肌无力的风险。长期暴露在紫外线辐射下也可能与重症肌无力的发病有关。
4.感染因素：感染可能是重症肌无力的诱发因素之一。某些病毒或细菌感染可能导致免疫系统的异常激活，从而引发重症肌无力。例如，流感病毒、EB 病毒、肺炎支原体等感染可能与重症肌无力的发病有关。
5.药物因素：某些药物可能会诱发重症肌无力或加重病情。例如，一些抗生素、抗心律失常药物、抗精神病药物等可能会影响神经肌肉接头处的传递功能，导致重症肌无力的发生或加重。
在日常生活中，重症肌无力患者应注意避免过度劳累，保证充足的睡眠；注意保暖，预防感冒；保持良好的心态，积极配合治疗；按照医生的建议进行药物治疗，不要自行增减药量或停药；定期复查，以便及时调整治疗方案。
