唐筛和无创都是孕期用于筛查胎儿染色体异常的方法，它们在检测方法、准确率、检测范围、风险程度、费用等方面有区别。
1.检测方法：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇的年龄、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险；无创则是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，进行高通量测序，分析胎儿染色体异常的风险。
2.准确率：唐筛的准确率相对较低，对唐氏综合征的检出率约为60%-70%；无创的准确率较高，对唐氏综合征的检出率可达90%以上。
3.检测范围：唐筛主要检测21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷；无创除了能检测21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征外，还可能检测到其他染色体异常，但范围相对较窄。
4.风险程度：唐筛是一种非侵入性的检测方法，对孕妇和胎儿没有风险；无创也是一种非侵入性的检测方法，同样对孕妇和胎儿没有风险。
5.费用：唐筛的费用相对较低；无创的费用相对较高。
无论是唐筛还是无创，都只是一种筛查方法，不能确诊胎儿是否存在染色体异常。如果筛查结果提示高风险，需要进一步进行羊水穿刺等确诊性检查。在孕期，孕妇应保持良好的生活习惯，定期进行产前检查，以确保胎儿的健康。
