唐筛、无创（无创产前检测）和羊水穿刺在检测原理、适用人群、准确性、风险性以及检测时间等方面存在显著区别。
1. 检测原理：唐筛是通过检测孕妇血清中的生化指标（如HCG、甲胎蛋白AFP、游离雌三醇等）来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。无创产前检测（NIPT）则是通过检测孕妇血液中的游离胎儿DNA来筛查胎儿常见的染色体非整倍体异常，如21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。羊水穿刺是在超声引导下，通过抽取羊水中的胎儿细胞进行染色体核型分析，以确诊胎儿是否存在染色体异常。
2. 适用人群：唐筛适用于所有孕妇，尤其是年龄在35岁以下、无高危病史的孕妇。无创产前检测适用于高龄孕妇（35岁以上）、唐筛高危人群以及有不良孕产史的孕妇。羊水穿刺通常适用于唐筛高危、无创检测高危、超声筛查异常或有染色体异常家族史的高危人群。
3. 准确性：唐筛的检出率相对较低，对21三体综合征的检出率约为60%-70%。无创产前检测的准确性较高，对21三体综合征的检测灵敏度可达99%以上。羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的金标准，准确率接近100%。
4. 风险性：唐筛是一种无创检测方法，不存在流产或感染风险。无创产前检测同样属于无创检测，风险极低。羊水穿刺是一种有创检测方法，存在一定的风险，如流产风险约为0.13%，还可能引起羊水渗漏或感染。
5. 检测时间：唐筛通常在孕15-20周进行。无创产前检测可在孕12周后进行。羊水穿刺一般在孕16-24周进行。
在孕期产前检查中，孕妇应根据自身情况、孕周、风险因素以及医生的建议，选择合适的检测方法。唐筛、无创和羊水穿刺各有优缺点，孕妇需充分了解后做出选择。无论选择哪种检测方法，都应保持良好的生活习惯，定期进行产检，并遵循医生的专业建议，以保障母婴健康。
