很多新生儿一出生就面临疾病的威胁，小儿先天性胆管扩张就是影响儿童健康的疾病之一。引发此病的原因很多，主要有遗传因素，胆道发育畸形，胆总管末端梗阻以及胰胆管合流异常等有关。此病及早发现一般愈后较好，如果病情迁延，后果会比较严重。
小儿先天性胆管扩张症是临床常见的一种胆道畸形。因为是先天性疾病，对小儿造成的影响非常严重。小儿先天性胆管扩张症，占大多数的是胆总管囊性扩张型，此病发病较早，在胎儿和新生儿期由于胆总管壁尚未发育成熟，所以胆管内压力增高时，囊状扩张很有限。随着年龄增长，病程加长，囊状扩张会逐渐变成纺锤状扩张，有的扩张型囊肿甚至可容纳500毫升胆汁。
小儿先天性胆管扩张症的严重性主要表现为三大症状。
1.持续反复腹痛：多见于右上腹和脐周，疼痛为绞痛或持续性牵拉痛，一般在小儿进食油腻及高脂肪食物后，会出现腹痛、呕吐、腹胀等情况，严重的腹痛会反复发作，并且伴有腹膜刺激及胃肠穿孔等症状。
2.囊性包括：一般在右上腹会出现囊性包块，尤其胆汁分泌旺盛时，囊性包块肿胀明显，并且伴有严重的胀痛和压痛感。
3.间歇性黄疸：小儿先天性胆管扩张症出现黄疸的时间长短不一，黄疸会引发囊内感染以及胰液反流，并且伴有高热、恶心、呕吐等症状，严重的黄疸有皮肤瘙痒，小儿粪便呈陶土色，尿色深黄。病程较长的患儿，会有因为凝血因子合成降低而容易引发出血症。
如果小儿先天性胆管扩张症频繁发作，最好采取根治性手术治疗，将囊肿切除，胰胆分流并且重新建立胆道。这样的手术方式，可以很快缓解病痛，而且愈后也比较好。发病期间要尽量减少高脂肪、油腻食物的摄入，手术后要做好护理，多休息，饮食保持清淡，这样利于患儿尽快恢复健康。
