做无创检查主要是为了在孕期更准确地检测胎儿是否存在染色体非整倍体异常情况，且相对安全便捷，一般来说无创检查没有太大危险。
一、做无创检查的原因：
无创检查即无创产前基因检测，是一种针对孕妇的筛查手段。它能够检测胎儿染色体异常风险，如21-三体综合征唐氏综合征、18-三体综合征爱德华氏综合征、13-三体综合征帕陶氏综合征等常见染色体疾病。传统的唐筛准确性相对较低，而无创检查通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测，准确性更高，能为孕妇提供更可靠的胎儿健康信息，帮助医生和孕妇提前了解胎儿可能存在的染色体问题，以便及时采取相应措施。
2.无创检查的安全性：
无创检查属于非侵入性检查，只需抽取孕妇少量静脉血，对孕妇和胎儿基本没有创伤，也不会增加流产、感染等风险。与羊水穿刺等有创检查相比，无创检查安全性更高，让孕妇在获取胎儿健康信息的同时，减少了因检查带来的身体伤害和心理负担。
无创检查虽然安全性高，但也并非适用于所有孕妇。孕妇应在医生的专业指导下，根据自身情况，如年龄、孕周、家族病史等，综合考虑是否进行无创检查。同时，无创检查只是一种筛查手段，若结果提示高风险，还需进一步进行诊断性检查，如羊水穿刺等，以明确诊断。
