先天性多囊肾的表现有腰腹部疼痛、血尿、高血压、肾功能损害、腹部肿块等。
1. 腰腹部疼痛：多为腰背部或上腹部隐痛、钝痛，有时呈间歇性发作。这是由于肾脏囊肿不断增大，牵拉肾包膜或压迫周围组织引起。随着病情进展，疼痛可能会逐渐加重，影响日常生活和活动。
2. 血尿：可表现为镜下血尿或肉眼血尿，发作具有间歇性。血尿的出现主要是因为囊肿壁血管破裂出血所致。剧烈运动、感染等因素可能诱发血尿发作，严重时尿液颜色明显变红。
3. 高血压：部分患者会出现血压升高的情况。这是由于囊肿压迫肾组织，导致肾缺血，激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统，引起血压上升。长期高血压会加重肾脏损害，形成恶性循环。
4. 肾功能损害：随着囊肿不断增多、增大，正常肾组织逐渐被挤压破坏，肾功能会逐渐下降。早期可能表现为夜尿增多，之后血肌酐、尿素氮等指标会逐渐升高，最终可发展为肾衰竭。
5. 腹部肿块：当肾脏囊肿较大时，可在腹部触及肿块。一般质地较硬，表面不光滑，可随呼吸移动。腹部肿块的出现提示肾脏病变已较为严重。
先天性多囊肾患者日常要注意休息，避免剧烈运动和腹部受外力撞击，防止囊肿破裂。饮食上要控制盐和蛋白质的摄入，减轻肾脏负担。同时，需定期就医检查肾功能、血压等指标，严格按照医生的指导进行治疗和管理，以便及时发现并处理病情变化。
