健康咨询描述: 我妹妹全身很多咖啡色班,这两年腋下也长了,学习成绩很差,外婆外公属于近亲,妈妈没有,核磁共振结果帮看下,后续还需要做哪些治疗确诊
神经纤维瘤首先要看母亲或者是父亲有没有这种症状,需要仔细的检查体。在临床症状会出现重症神经纤维瘤,皮下支软的神经纤维瘤牛奶咖啡斑以及多发小雀斑等特征性的症状。头颅磁及骨胳检查是可以发现相应异常的。
父母都没有,应该是隔代遗传,需要进一步做什么检查确诊
当地正规三级医院就医,具体情况以门诊医生为准。
如果是有神经纤维瘤的这个东西,会可能出现有疼痛不舒服的,这个一般不是有很多咖啡斑的,这个一般有可能就会有斑点的黑色素的这个原因所导致的,如果是有疼痛不舒服的症状,这个都是需要做一个肿瘤标志物来进行确诊并根据情况自由的
磁共振的检查有异常的信号,最好能够进一步的做一个增强的扫描,另外要做相关的检查,排除一下遗传代谢性疾病引起的这种情况,明确诊断后对症治疗,明确病因对因治疗才是最重要的,防止并发症的出现,减少后遗症的出现
以上是对“这是神经纤维瘤吗?帮忙看看,谢谢”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
出现双侧海马,基底节区异常密度灶的原因有很多种,比如说自身免疫性脑炎,还有一些其他的病变也可以造成具体可以前往神经内科,就这样看一看,如果说你考虑和咖啡色斑有关系的话,可以去做一个活检去看一看,一般情况下咖啡斑和双侧海马的病变关系并不密切
神经纤维瘤不是也可以长在脑子里吗?
神经纤维瘤好发听神经瘤和脊髓肿瘤,再有就是脑膜瘤
那我这个再做些什么检查确诊
需要查基因,自身免疫方面的,建议你去大点的医院看看,比如北京协和
医生,这是后面增强的检查结果,好像又没啥事
是的,没什么事,以增强结果为准
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