健康咨询描述: 夫妻两个都有地中海贫血然后做了羊水穿刺,然后说染色体异常,情况就是图片的报告。医生叫我们两个都做了外周血染色体检查,医生说了很多,但都是说现在确定不了孩子有什么问题或者什么的,我想问等我们两个的染色体检查出来了能下结论吗?孩子是不是有什么问题,或者不能要吗?还有就是就单目前的结果来看,就表示孩子生下来是有几率会怎样怎样吗?就是有风险会不健康或者有缺陷吗
根据以上症状孩子一般的情况下是不能要的,问题还是比较严重的,也如果不放心的话,也可以去比较大一点的医院重新检查一下,会比较好,平时也要注意多休息,保证充足的睡眠,养成良好的卫生习惯和生活习惯。
从您的描述来看,夫妻双方都是α型地中海贫血,那么胎儿重型地中海贫血的可能性就是25%,孕18周抽羊水检测是很准确的,未报告重型地贫值得庆幸,但是尴尬的是检查出了临床意义不明的基因,也就是目前查遍资料人类仍无法明确的一些基因突变的意义,是好是坏说不准。
就目前结果来看,没事跟可能有问题的概率是50对50吗?或者还建议继续妊娠吗
虽然不是重度地贫,但有未知意义的基因存在,所以保守的话是不建议继续妊娠的,毕竟生命的质量更重要。
如果说这个染色体异常是我们夫妻其中一个遗传的,下次怀孕了宝宝也还是会染色体异常吗?还是说有几率但不是百分百
如果是其中一个人遗传的,下次怀孕宝宝可能还会被遗传到。如果是宝宝发育过程中基因发生突变,那下次怀孕宝宝可能是没问题的。
如果是其中一个人遗传的,下次怀孩子是有可能还会遗传,是有几率但不是百分之百吧?是这样吗
是这样理解的。
根据目前提供的羊水穿刺结果来看,属于一个不确定的一个图片,这个就是说比较罕见,目前没有一个临床数据来支持这个图片会导致孩子将来怎么样,这个并不是说100%的会得某些疾病,只是目前还没有研究明白
以上是对“羊水穿刺染色体异常孩子还能要吗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
就目前报告来说,还建议继续妊娠吗
目前可以继续
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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