健康咨询描述: 帮我看看检查单子家里从来没有遗传史怎么会有这样的检查
指导意见:
你好,你说的情况孕期唐氏筛查21三体综合症和18三体综合症高风险,说明胎儿患有这种病的几率比较大,需要到医院妇科做羊水穿刺等检查,确定胎儿是否有异常,需要保持良好的生活作息习惯,注意休息,避免熬夜,注意饮食营养均衡,多喝白开水,多吃新鲜水果蔬菜
不做有啥风险?一胎都正常生了
有可能会影响胎儿的发育,影响孩子的智力,需要进一步检查的
这个是遗传学吧,一胎都生了,也没检查过,现在这个会有问题?
是的,只能说有患有这种疾病的风险
这只是早期唐筛。还有中期,万一中期正常呢
是的,需要复查无创DNA或者羊水穿刺等确定
这个检查结果的话先不用担心,只要是胎儿发育正常,没有出现任何异常反应的话,先住院观察,另外最好是做一个DNA的检测结果来看或者是通过羊水活检穿刺,检测一下具体的情况,但是从报告单上来说的话确实有这种异常情况。
但是遗传科一挂号就是叫你无创和羊水,这对于家庭来说多大消费,还不能报销。而且一胎都生了还会这样?
其实吧,我觉得没问题,好多情况,这种症状产生的话,只要是胎儿没有发育异常就没事
每次做b超能看出问题吗?但是医生说不能,只能看是否畸形,但是看不到智力,这个早唐会看到智力
确实看不到智力,发育正常就行
你好,那您的这种情况有检查筛查是高风险的数值,这个就说明孩子患有畸形的几率比较大一些,所以说建议进一步检查做羊水穿刺或者一些DNA检查,早期的明确诊断是否有一些孩子的遗传性疾病。目前这个还不是完全能够确定。
以上是对“帮我看看检查单子有问题没有?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
这个是早期唐筛,还有中期呢,万一中期没事呢
那也就说挺好的
啥意思,麻烦多说几个字?一胎没做过任何检查,也没说啥有问题,二胎了检查这么多,对于普通家庭哪里能消费的起
那现在你必须检查也不能排除,我没有什么特别好的办法。
那你不用回答了
这种情况下你有高风险,必须进一步检查,医生现在也确定不了。
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