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2022-12-30 19:55:19 我要投诉
您好!肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传疾病,即您妻子的父母很有可能都是这一患病基因的携带者,但都不表现症状.因为他们各自的一对染色体中有一个发生病变,另一个健康染色体可保证其不发病；但您的妻子从父母处获得的一对染色体都是有病变的.从概率的角度上看,您妻子的同胞兄弟姐妹中有四分之一的人可能患上这一疾病.
依此类推,您与她生育的子女,如果您本身并非患病基因携带者,那所有子女都将从您妻子处获得一个致病基因而成为携带者,但并不发病.
肝豆状核变性目前的基因诊断还处于研究阶段,早期诊断可借助血清铜蓝蛋白的测定.除您的子女外,其他家人包括您本身都不会受您妻子患病的影响.
疾病百科| 肝豆状核变性
挂号科室：神经内科
温馨提示：
本病为遗传性疾病，防治本病应及早确诊，及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。
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