孕早期唐氏综合症筛查是否正常

      你好，这种情况建议行无创血DNA检查，进一步查看风险值，较唐氏筛查准确率明显提高。如结果仍有异常，建议行羊水穿刺，产前诊断除外，胎儿的神经管畸形。
      

      病情分析：
      唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
      唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
      指导意见：
      你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检即可。
      

      病情分析：
      你好，唐氏筛查最主要还是看最后的评估风险值，你现在的21三体风险是1/2083，18三体风险1/1000000都是很低的风险，所以即使一些标志物检查与参考范围有差异，还是不用过于担心的。
      指导意见：
      1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。
      2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
      
      以上是对“孕早期唐氏综合症筛查是否正常”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！