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有问必答网 → 妇产科 → 产科 → 唐氏综合症筛查染色体问题

唐氏综合症筛查染色体问题

女 | 30岁悬赏6个健康币 2021-08-16 18:11:40 3人回复来自秦皇岛市

健康咨询描述：之前在医院做检查说是有唐氏综合症的风险然后做了一个无创显示13号染色体异常但是看了一下就高0.03请问有没有必要再去做一个羊水穿刺或者不用去担心

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2021-08-16 18:18:40 我要投诉

你好，如果做唐氏筛查检测存在一些临界风险的话，是可以做无创DNA来进一步验证的，做无创存在一定的问题，那么这种情况下还是建议做羊水穿刺的来进一步明确是否患有一些染色体方面的异常，这样才能够做到安全生产的。

2021-08-16 18:20 ask92979278dw 追问

就高出0.04风险几率是多大啊

2021-08-16 18:24医生回答：

这个是没法说的。因为这种情况下有可能是正常的，但是也有可能是异常的，是存在一定几率的，所以说一定要放松心态。

裴晓慧山东第一医科大学第二附属医院主治医师擅长: 妇科炎症、妇科肿瘤、产科正常产检、急危重症。帮助网友：33335

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2021-08-16 18:26:04 我要投诉

个人建议还是完善羊水穿刺比较好一些，羊水穿刺准确率是最高的，也是确诊试验，另外呢，不要抱有侥幸心理，现在医疗条件发达了，尽可能要完善一些相关的检查，以免后悔。

董素丽登封市妇幼保健院副主任医师擅长: 念珠菌性阴道炎,滴虫性阴道炎帮助网友：1772

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2021-08-16 18:20:27 我要投诉

现在怀孕多少周了，唐氏筛查无创dna提示十三号染色体异常，最好是做羊水穿刺看看胎儿染色体情况，看结果出来后才能知道宝宝是不是健康的，最好做做羊水穿刺
以上是对“唐氏综合症筛查染色体问题”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

2021-08-16 18:23 ask92979278dw 追问

就高出0.04的数字确定的几率大不大

2021-08-16 18:31医生回答：

无创dna提示高风险，建议查羊水穿刺

挂号科室：遗传病科

温馨提示：
推行遗传咨询，染色体检测，产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查... 更多>>

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