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重症肌无力是种什么病?

男 | 30岁 2013-01-15 10:29:51 3人回复 来自

健康咨询描述: 单位有个同事说得了重症肌无力了,眼皮总是抬不起来,感觉十分的沉重,我对这个病是一窍不通,甚至以前都没怎么听过呢,现在想来咨询下,看看是怎么一回事,致病的原因是什么。

想得到怎样的帮助:重症肌无力是一种啥病来的啊,有什么原因导致?

医生回复区

那样的天空
那样的天空 其他
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2013-01-15 13:04:28

      病情分析:
      重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,以受累骨骼肌极易疲劳,活动后加重,经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征
      指导意见:
      其病理机制是患者体内存在作用于乙酰胆碱受体的抗体,阻碍了正常的神经肌肉传递。可见于任何年龄。但高峰期一个为20~30岁,女性多见,常伴胸腺增生;另一个为40-50岁,以男性为多,多伴胸腺瘤和其他疾病,如甲亢、类风湿关节炎等。感染、过度疲劳、精神创伤、外伤、妊娠、分娩等常为本病诱因。
      

mjcnh
mjcnh 其他 帮助网友:27074称赞:40
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2013-01-17 12:36:31 我要投诉

      病情分析:
      重症肌无力通常因为环境因素,遗传因素,患者自身免疫系统异常导致的。重症肌无力患者通常会肌肉颤动、软弱及容易疲劳。
      指导意见:
      建议在发现患者患病初期就进行治疗,这样会大大提高治疗效果,绝大多数能够延缓病情的发展,病情相对稳定,治疗期间不要时常中断,要坚持治疗。
      

mmenhh
mmenhh 其他 帮助网友:4239称赞:61
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2013-01-20 18:07:54

      病情分析:
      眼皮总是抬不起来,感觉十分的沉重,得了重症肌无力了,
      指导意见:
      重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,以受累骨骼肌极易疲劳,活动后加重,经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征
      
      以上是对“重症肌无力是种什么病?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

疾病百科| 重症肌无力

挂号科室:神经内科

温馨提示:
不能过饥或过饱,同时各种营养调配要适当,不能偏食。

       重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:20岁-30岁女性、50岁-60岁男性 常见症状:疲劳、吞咽困难、呼吸困难[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:西医药物治疗、中医药物治疗
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