健康咨询描述: 姐姐的儿子是血友病,一岁零两个月查出来的,家族并没有,那我也有吗,我的孩子呢
病情分析:
家族没有的,有可能是基因突变而来的,但是哪一代突变来的不好判断,所以不能肯定你不携带相应的基因。
指导意见:
可到省级的大医院问问能不能检查血友病的基因,如果有的话,可以检查一下。
病情分析:
血友病是一种性连锁隐性遗传疾病,女性携带,男性发病;
指导意见:
由于凝血因子V或X等缺乏或功能缺陷导致全身凝血功能障碍。根据血浆中相应凝血因子的活性分为轻度(占正常5%-40%)、中度(1%-5%)、重度(小于1%)。需要骨科、血液内科和麻醉科等多个科室的全力协作
温馨提示:
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止,从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
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