血友病基因鉴定结果图求专家解答

      血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病，主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍，分为A，B两型。一般儿子是甲型血友病一般母亲是基因的携带者，但是母亲并不会发病，孩子的舅舅一般是会发病的。如果家里一直都没有这种病的话可能是孩子的基因发生了突变引起的八因子的缺乏导致了血友病的发生
      

      通过您所提供的这个检查，结果应该问题不是特别的大，虽然说有一定的基因变异，但是出现了基因的变异，并不代表肯定是致病基因，肯定会出现临床症状的，最主要的还是观察孩子的精神状态和临床表现。
      

      你好，很高兴为你服务。在你的病情描述中，宝宝为出生12天的新生儿，脐部出血不止，确诊为血友病。血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。为性连锁隐性遗传由女性传递，男性发病。凝血因子缺乏导致凝血活酶生成减少，引起血液凝固障碍，导致出血倾向。临床表现主要是皮肤粘膜出血，关节积血，肌肉出血和血肿等症状。治疗预防出血，减少和避免外伤出血，有出血要采取止血，凝血因子替代治疗是最有效的止血和预防出血的措施。
      
      以上是对“血友病基因鉴定结果图求专家解答”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！