关于地中海贫血检验报告
健康咨询描述：
父亲的检验报告:
a-地中海贫血1基因（SEA） PCR法 基因缺失，a-地贫1基因杂合子（-/a.a）
a-地中海贫血2基因（3.7/4.2） PCR法 未检测到缺失
β-地中海贫血基因分型（17种突变） 反向点杂交 未检测到突变。
生了个儿子 儿子的检验报告:
a-地中海贫血1基因（SEA） PCR法 未检测到缺失。
a-地中海贫血2基因（3.7/4.2） PCR法 未检测到缺失
β-地中海贫血基因分型（17种突变） 反向点杂交 基因突变，CD41-42位点突变基因杂合子
母亲跟儿子是同一类型，请问，现在想生第二胎会有影响吗？
想得到的帮助： 现在想生第二胎会有影响吗？
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病情分析：
你好，目前从你提供的这个情况来看的话，还算是差不多的啊，并没有什么问题的，你大儿子有什么问题？
指导意见：
这个应该是不会有啥问题的，你和给你做检查的遗传医生咨询了？他给你怎么说的？建议你先和他咨询一下看看具体的情况再说的。
病情分析：
对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂，临床表现各异，仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异，相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。
指导意见：
血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件，但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。
疾病百科| 贫血
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注意对引起贫血的病因的防治。
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