21三体综合症

      病情分析：
      这个是指21三体综合征或者18三体/13三体综合征的风险计算值是在小于高风险阈值，大于1/1000风险值的范围内。
      指导意见：
      这种情况下，所查疾病虽然在低风险范围内的，但是仍是有较大的可能性是患儿，一般建议做个无创胎儿DNA检查进一步判断患病的可能性，如果要确诊可以直接做羊水穿刺来进行胎儿染色体诊断

      病情分析：
      你好，通过你描述的情况，唐氏筛查临界风险值是接近高风险的情况，你的情况是建议要做无创DNA或者是羊水穿刺产前诊断。
      指导意见：
      唐氏综合征是先天愚型胎儿的智力发育异常，血清的筛查，准确性并不高，所以你是要建议你要做产前诊断清楚，避免唐氏儿的出生。

      病情分析：
      你好，唐氏筛查是对13，18，21三体综合症和神经管畸形的筛查。
      指导意见：
      你好，如果唐氏筛查结果为高风险，或者临界高风险，最好进行无创DNA检查，或者羊水穿刺检查，无创DNA检查准确率99％，而羊水穿刺准确率100％，只是有有可能引起流产
      以上是对“21三体综合症”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，二十一三体综合症是一种先天性染色体疾病，胎儿时期就可以检测出来，在孕十五周至十九周之间，唐氏筛查能够初步检查出染色体有无异常情况。如果现在检查为临界值，需要进一步羊水穿刺，或者无创ｄｎａ检查。
      指导意见：
      现在医学发展迅速，定期孕检比较重要，能够及时了解胎儿发育情况及其有无异常，有效的降低了胎儿畸形出生率。

      病情分析：
      你好，唐筛检查只是个参考值，不能确定胎儿是否存在染色体异常，21-三体临界风险不一定有问题。
      指导意见：
      建议，从优生的角度考虑，可进一步抽血做无创DNA检查，或者羊水穿刺检查，排除胎儿染色体异常。