视网膜色素变性 我奶奶有
健康咨询描述： 视网膜色素变性 我奶奶有，我爷爷没有，我爸爸他们姐妹6个就我爸爸和我二姑母有，我妈妈也没有，我爸爸是40多岁的时候眼睛得了一种病，我也不知道反正他说那个时候眼睛肿的很大，后来眼睛的视力就慢慢变查差不多50左右眼睛就不好了，我今年31，视力还行就是视疲劳，其他没症状，我想问问各位，我得遗传的可能性多大，要检查什么才能，查出来，我就是但是，如果我有，我儿子会不会遗传，我儿子现在11岁，无症状
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医生回复区
病情分析：
你好，您叙述的这个情况，如果遗传的话一般是交叉遗传。男传女女传男
指导意见：
视网膜色素变性这个就是遗传性的疾病。您得这个病的几率要占到50%以上。祝你健康！
我资料打错了，我是男的，我奶奶生的子女就2个有，其他没有，包括下一辈，再下一辈，目前也没有发现有症状的
那你被遗传的几率就特别小了。甚至不可能被遗传，
病情分析：
您好！只能说可以有遗传，但并不是百分之百的遗传，可以带孩子去眼科检查。
指导意见：
建议不要熬夜，少用眼，避免视疲劳，多户外活动，并注意用眼卫生，脏手不要揉眼。
病情分析：
你好，视网膜色素变性是由于视网膜的光感受器细胞及视网膜色素上皮细胞发生营养不良性退行性病变所引起的一种最常见的致盲性眼病。
指导意见：
视网膜色素变性是一种遗传性疾病，遗传方式有常染色体显性，常染色体隐性，性连锁遗传，以及散发性。不同遗传方式，孩子患病可能性也不同。常染色体显性：父母一方患病，孩子患病的可能性50%。常染色体隐性：父母近亲结婚孩子患病可能性增加，如果父母都是致病基因携带者，孩子发病的可能性25%。性连锁遗传：男性发病。父亲患病,所有儿子健康，女儿均为携带者。母亲携带者，50%儿子正常，50%女儿携带者。
以上是对“视网膜色素变性 我奶奶有”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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