才查出来，我是病人亲属对这样的情况不懂

      病情分析：
      这个也没什么问题的之后对症的检查就行了，这个检查并不会太准确只是一个大体的方向所以
      指导意见：
      检查以后再做一些别的检查就可以明确的。这只是一个辅助助的检查，没有什么特别的所以不用担心有什么问题再进一步检查就行了。

      病情分析：
      你好，你叙述的情况和检查报告来看，这个二十一三体综合症风险高，
      指导意见：
      目前必须进行无创dna和羊水穿刺检查，需要进一步确诊，这个容易遗传性畸形，祝你健康！

      病情分析：
      根据你说的情况，这个是有遗传性的疾病，现在只是初筛，要是这个怀孕了，就要做羊水穿刺的。
      指导意见：
      我的建议是，现在就是注意观察就可以了，在进一步的检查，这个要是就是定是有这个病，医院会给你解释和说明的。
      以上是对“才查出来，我是病人亲属对这样的情况不懂”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      根据病情分析：目前的检查提示21-三体高风险，但是检查只是提示有一定的几率，但是不一定会出现。
      指导意见：
      指导：目前下一步的诊疗措施就是到上一级大医院，进行羊水穿刺检查，了解是否存在异常，然后决定是否继续妊娠。

      病情分析：
      从你描述的症状来看，考虑是孕期唐氏筛查21三体综合征1：264提示高风险导致的担心不适症状，这种情况属于格式报告，不要多虑的。也不要过于担心、唐氏筛查，是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周计算出来的，既然是计算，误差就不可避免的、
      指导意见：
      唐氏综合征也就是21-三体综合征，临界值为1/250-380大于为高危，小于则为低危。唐氏筛查21三体综合征1：264，你的这种情况严格来讲仍然在正常范围，不要担心的，实在不放心就做羊膜穿刺检查或绒毛检查就可以排除或者确诊的。祝一切顺利。母子平安健康、