健康咨询描述: 我怀孕16周加4天做的唐氏塞查,结果是低风险,但是是低风险中的临界值,大夫说是接近于高风险,但是没达到高风险。请问需要做无创DNA或者是羊水穿刺吗?
病情分析:
如果接近临界风险,就要做无创DNA。这样是相对比较安全的,如果是低风险就没必要做。
指导意见:
两种建议做无创DNA,因为做羊水穿刺有一定的风险性。无创DNA,抽个血就可以很好的检查出是否真正有一定的风险。
病情分析:
你好,如果怀孕中期唐氏筛查临界风险的话,是需要进一步做无创DNA的。
指导意见:
正常情况下,怀孕中期唐氏筛查应该是低风险,如果在临界风险是有必要做进一步检查的。
我是21三体的那个值是1:477,请问如果不做无创DNA,等着做四维,能查出来吗
无创DNA和四维彩超检查的目的是不一样的。无创DNA,主要是排除染色体异常导致的疾病。
病情分析:
你好,根据你的描述,唐氏筛查接近高风险,需要进一步无创DNA检查。
指导意见:
孕期建议加强营养,多吃新鲜的水果和蔬菜,不要吃辛辣食物,注意休息,避免劳累,出现不适随时就诊。
以上是对“我怀孕16周加4天做的唐氏塞查”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你好,根据你描述的这种情况,建议做一个无创DNA检查。
指导意见:
孕期建议放松心情,注意休息,合理饮食,定期孕检,孕期做一个四维彩超排畸检查,不适随诊。
病情分析:
你好,你提供的主要情况是唐氏筛查检查结果不满意,需要进一步检查
指导意见:
既然检查结果不满意,风险高,可以做个羊水穿刺检查或者是体外无创基因鉴定。放心一些
病情分析:
唐氏筛查临界风险,一般建议做无创DNA。因为唐氏筛查有局限性,检出率低,有漏诊风险。
指导意见:
无创DNA是对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险,是否无创DNA检测,你自己考虑。医生有告知义务。
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