病情分析:
唐氏筛查21-三体综合症,一般多数医院所用检验结果的风险阈值是1:275,风险值1:271这个是属于高风险人群了,不叫做正常或者不正常的。表示胎儿是21三体综合征患儿的可能性很大。
指导意见:
这样的情况下,一般能接受羊水穿刺风险的,建议做羊水穿刺,这个是确诊试验,可以确诊胎儿有没有21三体或者18三体,13三体综合征,结果百分百准确的,如果是做无创胎儿DNA,这个是个比唐氏筛查更高级些的筛查,并不能确诊胎儿染色体情况,但是结果较之唐筛更可靠,对21三体综合征的检出率在99%左右,但仍有一定的假阴性情况存在。如果你们不想做羊水穿刺,可以考虑先做个无创DNA,如果这个通过,那还是可以放心的,毕竟假阴性率不到1%,如果不能通过,最后还是得做羊水穿刺来进行确诊。
病情分析:
您说的情况,做唐氏筛查二十一三体综合症高风险,风险值1:271,就是说每271个胎儿中有一个可能会发生二十一三体综合征,
指导意见:
这种情况需要进一步检查,可以考虑做无创DNA或者是羊水穿刺(羊水穿刺结果更准确的,可以作为首选),检查没事就可以放心的
以上是对“糖筛21-三体综合症”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你好,你的唐筛风险值还是有些危险的,最好是做无创检查下。
指导意见:
因为你的风险值正好在截断值线上,所以应该进一步无创DNA或者羊水穿刺才能更放心。
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