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我女儿是2013年查出肝豆状核变性

女 | 18岁 2017-08-07 11:56:38 3人回复 来自天津市

健康咨询描述: 我女儿是2013年查出肝豆状核变性,当时服用青霉胺一年多,现四肢无力语言也有点迟钝,近期没有检查结果

医生回复区

柯菲菲
柯菲菲 丽水市中心医院   主治医师 擅长: 睡眠障碍,焦虑症,抑郁症,精分,青春期心理问题等 帮助网友:14937
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2017-08-07 12:57:23

      病情分析:
      根据你描述的情况是肝豆状核变性,这个是考虑先天发育的一个问题,对症处理,选择你说的药物,
      指导意见:
      你说的这个语言有点迟钝的话,和这个有少年的关系,目前的话还是建议定期复查,先观察,适当的多运动多活动多学习多锻炼语言。

林永吉
林永吉 龙田卫生院   医师 擅长: 消化道疾病:肠胃炎,胃十二指肠溃疡 帮助网友:46771称赞:1411
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2017-08-07 14:24:09 我要投诉

      病情分析:
      根据你描述的情况来看,肝豆状核变性主要表现为面部怪容、张口流涎、吞咽困难、舞蹈样动作、肌张力障碍等。
      指导意见:
      肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,治疗上以驱铜药物为主,饮食上应避免吃含铜高的食物如小米、豆类、薯类、坚果等。

刘鑫
刘鑫 安丘市凌河街道卫生院   医师 擅长: 泌尿系感染,小儿感冒,脑外伤,先天性膈疝 帮助网友:115451称赞:156
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2017-08-07 14:50:11 我要投诉

      病情分析:
      这种情况要注意配合中药来进行身体内分泌的调理,保持。
      指导意见:
      平时要注意休息,注意均衡饮食和营养补充,另外要注意忌口,防止加重病情的发作。
      以上是对“我女儿是2013年查出肝豆状核变性”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

疾病百科| 肝豆状核变性

挂号科室:神经内科

温馨提示:
本病为遗传性疾病,防治本病应及早确诊,及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。

肝豆状核变性(HLD)又称威尔逊病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:无特殊发病群体 常见症状:先天性铜代谢障碍、角膜外缘有棕绿色色素环[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗
肝豆状核变性可以吃哪些食物 肝豆状核变性需要做哪些检查 肝豆状核变性发病机制是什么 肝豆状核变性会伴脾肿大吗
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