21三体综合征，筛查结果

      病情分析：
      你好，你二十一三体综合症的结果是属于临界风险，这个最好做一个无创DNA。
      指导意见：
      我建议你，这个机率虽然比较低，但是不能准确地排除，所以做一个无创DNA能很准确的测出是否有问题。
      

      病情分析：
      唐氏筛查的检查结果中包括两项，二十一三体的临界值为1：270，18三体的临界值为1：350
      指导意见：
      如果你所提供的数据是21三体的检查结果，那么为临界风险，建议再进行无创DNA的复查
      

      病情分析：
      根据你的叙述情况，二十一三体综合症属于临界风险，建议你做进一步检查！
      指导意见：
      唐氏筛查的准确率也不是特别高，但是既然属于临界风险，建议做个无创比较好，无创没有事的话，那就宝宝没有问题！
      
      以上是对“21三体综合征，筛查结果”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根据你的病史，如果是临界风险考虑不是很严重，但是发生这种病
      指导意见：
      的几率比低风险的要高，一般需要做无创DNA或者是羊水穿刺检查确诊，唐氏筛查不能作为确诊的依据。
      

      病情分析：
      筛查结果有高风险，临界风险，低风险，分别说明发生胎儿异常几率高，临界两者之间，低，但不能确诊
      指导意见：
      一般筛查结果为高风险和临界风险发生胎儿异常几率偏高，建议进一步行无创DNA检查或抽羊水行产前诊断明确。
      

      病情分析：
      您好，21三体综合症风险值临界风险提示有唐氏儿发生的可能。
      指导意见：
      唐氏筛查检查结果不是很准确，能做进一步检查排除唐氏儿发生的可能比较好，比如无创DNA检测等
      

      病情分析：
      你好，很高兴为你解答。根据您的描述，如果唐氏筛查是临界风险的话，证明是有一定的风险性的。
      指导意见：
      如果唐氏筛查临界，唐氏筛查只是一种筛查手段，而不能作为诊断手段，如果是临界的话，有必要进一步诊断。
      
      以上是对“21三体综合征，筛查结果”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，一般21三体的风险截断值是1：270。大于1：270属于高危。
      指导意见：
      您的风险值是1：919，小于1：270，但大于1：1000属于临界高风险，建议进一步检查染色体。染色体检查，有无创DNA和羊水穿刺，无创DNA，其实是唐氏筛查的进一步检查，准确率是99%。羊水穿刺，更准确，但是胎儿有风险。