女儿出生四个月，通过新生儿耳聋基因筛查

男 | 4个月 2017-09-06 09:19:59 2人回复来自

健康咨询描述：女儿出生四个月，通过新生儿耳聋基因筛查，检查出线粒体12srRNA1555A>G点位为异质突变型。我们还有一个男孩，14年出生，当时筛查结果正常。这个情况是否符合遗传规律？如果是女儿个体基因突变，请问突变原因一般有哪些？

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2017-09-06 10:16:14 我要投诉

      病情分析：
      这就是一种基因改变，也没有办法确定具体的原因，环境因素，生物因素，化学因素都可能影响。
      指导意见：
      目前只是一种基因改变，并不能认为孩子就一定出现耳聋，所以这就是正常观察，定期复查。

冯宪军富平县妇幼保健院主治医师擅长: 流感,高血压,心脏病,脑梗塞,脑出血等帮助网友：52655称赞：144

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2017-09-06 11:08:42 我要投诉

      病情分析：
      根据您的情况，您这个临床首先需要考虑就是属于基本临床正常的。
      指导意见：
      一般单纯您这个情况我们不考虑病理性因素的，所以单纯您这个情况我们不考虑临床应用药物干预的饿

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