我16周的时候做了唐筛18三体为1:310

      病情分析：
      从上述情况来看，上述检查还不严重，唐氏综合症的出现的几率比较小。
      指导意见：
      对这种情况下，如果有贫血发生，最好暂时观察，等到贫血得到初步改善之后，再进行下一步检查。
      

      病情分析：
      你好，18-三体综合征又称爱得华斯（Edwards）综合征，发生率为活产新生儿的1/4000～1/8000。患儿寿命很短，多于生后不久死亡，存活者有严重智力障碍。
      指导意见：
      病因起自18号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离所致。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。一般正常的临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。你这个结果建议最好羊水穿刺明确。
      

      18三体综合征，这是一种遗传性疾病的。以后对孩子的智力和运动是有影响的。还是应该进一步检查DNA。明确诊断是否有这种疾病在采取相应的治疗措施。
      
      以上是对“我16周的时候做了唐筛18三体为1:310”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根据你的描述，糖筛是高风险，建议还是要做进一步检查。
      指导意见：
      因为胎儿在母体里有太多不定因素，谁也不能完全说正常的，而且都是机率的问题。
      

      病情分析：
      您好，根据您所描述的情况，一共抽了几次血担心会贫血。
      指导意见：
      您好，建议您这位朋友不必太担心，必竟是抽血少，不会影响什么，无创是做所有的基因。