健康咨询描述: 我家宝宝34周早产,现在已经2个多月了,但是一直没有活力,吃奶也吃得很小,做基因筛查发现15号染色体缺失,但现在还不知道是是父源性缺失,还是母源性缺失,医生说是患了praderwilli综合征与angelman综合征其中一种病,请问pws病,长大能正常上学,与工作吗?治疗费用是否昂贵?希望医生能给出宝贵意见
病情分析:
像这种情况,大多数的话就需要一个康复理疗,看看能不能缓解一下这个症状。
指导意见:
有可能在这种情况上学的话,他可能,大脑的反应各方面的可能都会比较慢。这种情况还是应该去进行理疗的。
病情分析:
目前的这种情况,就是遗传因素引起的染色体改变,这种情况可能会有一定的临床症状,应该慎重的考虑。
指导意见:
所以目前应该综合评估,这种情况,不一定都出现临床症状,相关方面的染色体改变,只是,相关方面出现疾病的风险比较大。
温馨提示:
为防早产及流产,孕妇饮食安排要科学合理,应多吃最佳保胎蔬菜。
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