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18三体综合征临界值1:461属于高风险吗

女 | 30岁 2017-10-19 11:55:16 9人回复 来自恩施土家族苗族自治州

健康咨询描述: 18三体综合征临界值1:461属于高风险吗?需要做穿刺检查吗?


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医生回复区

王慧
王慧 泰安市妇幼保健院   副主任护师 擅长: 女性生殖器官疾病的病因、病理、妊娠、分娩的生理和病 帮助网友:10479称赞:1
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2017-10-19 11:57:16 我要投诉

      病情分析:
      你好,根据上面抽血检查结果,这个要考虑是临界高风险
      指导意见:
      建议现在先做一个无创DNA检查,如果有问题再做羊水穿刺,没有问题,定期产检就行

陈荣荣
陈荣荣 呼和浩特市妇幼保健院   护师 擅长: 子宫肌瘤,宫颈糜烂,卵巢囊肿,盆腔炎 帮助网友:35375称赞:10
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2017-10-19 11:59:08 我要投诉

      病情分析:
      十八三体的临界值为1:350,所以你目前的检查结果为临界风险,需要进行复查
      指导意见:
      你这种情况可以选择无创DNA复查,也可以直接选择羊水穿刺确诊,祝健康。

刘新华
刘新华 护师 擅长: 推算受孕时间,胎儿畸形超声报告解读,人流,药流以及 帮助网友:50263称赞:138
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2017-10-19 11:59:11 我要投诉

      病情分析:
      你好!根据你的这个唐筛检查临界风险结果来看,也是需要进一步检查看看情况的。
      指导意见:
      建议可以做个无创DNA或者羊水穿刺检查看看情况,如果进一步的检查没有问题,也就是不需要担心这方面问题的。
      以上是对“18三体综合征临界值1:461属于高风险吗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

韩荣格
韩荣格 三级检验师 擅长: 男性不孕不育,精液精子质量分析,孕前优生优育,红斑 帮助网友:14944称赞:15
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2017-10-19 12:01:57 我要投诉

      病情分析:
      你好,根据你的描述像你说的这个情况,是属于临界风险的情况的,
      指导意见:
      也是不属于高风险的,最好是做无创DNA检查,或者是羊水穿刺检查,后者更为准确的。

刘素英
刘素英 曹县中医医院   主管护师 擅长: 女性生殖器官疾病的病因,病理,诊断及防治,妊娠,分 帮助网友:6576称赞:4
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2017-10-19 12:02:05 我要投诉

      病情分析:
      你好,你检查的唐氏筛查结果从单子来看都是低风险,没有必要再查了。
      指导意见:
      你检查如果是高风险,检查单子会报告筛查结果高风险,我看你这个都是低风险,就不用穿刺检查了

孙书平
孙书平 副主任医师 擅长: 功能失调性子宫出血,妊娠高血压综合症,念珠菌性阴道 帮助网友:25237称赞:5
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2017-10-19 12:02:43 我要投诉

      病情分析:
      你好,根据你的描述,你的结果是低风险,也有假阳性建议进一步抽血做无创DNA。
      指导意见:
      无创DNA的检查结果确诊率99%,羊水穿刺的结果100%建议你根据自己的情况进行检查。

杨桂梅
杨桂梅 主治医师 擅长: 早孕诊断,不孕不育,孕产期保健,孕产期全程用药,避 帮助网友:8879称赞:1
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2017-10-19 12:03:22 我要投诉

      病情分析:
      你18-三体属于临界风险,意思就是胎儿患唐氏综合症的风险较大,但不一定患有。
      指导意见:
      18-三体属于临界风险,最好能进一步检查,即做产前诊断,产前诊断建议抽羊水,时间是在18一24周之间。
      以上是对“18三体综合征临界值1:461属于高风险吗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

王闻
王闻 潍坊市坊子区人民医院   副主任医师 擅长: 先兆流产,流产,腹痛,妊娠期高血压,妊娠剧吐,不孕 帮助网友:3524
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2017-10-19 12:05:53 我要投诉

      病情分析:
      你好,据你的描述结果不属于高危,但属中危最好进一步做无创DNA或羊水穿刺筛查一下更安全些。
      指导意见:
      建议:可以选择做无创DNA进一步筛查,但如结果有问题仍需做羊水穿刺检查的。也可以直接选择羊水穿刺筛查的。

张红梅
张红梅 主治医师 擅长: 先兆流产,宫颈炎,盆腔炎 帮助网友:4032称赞:1
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2017-10-19 12:46:48 我要投诉

      病情分析:
      你好!你的18三体综合征这项结果属于临界风险。不属于高风险。
      指导意见:
      你好!只要高风险和低风险都要进一步做羊水穿刺或者是无创DNA检测。排除胎儿染色体异常。

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