你好,很高兴为您服务,根据您提供的信息,请问您这是21三体还是18三体的值呢?无论是哪个,您这个都是高风险,建议您进一步查一个无创DNA,唐氏筛查属于大范围的普查工作,高风险不代表您一定得病,低风险不代表你一定不得病,它只是一个概率的问题,建议您进一步无创dna
AFP37.84MOM0.9,BHCG122723.4mom3.28唐氏综合征风险率1:172 18三体1比66966 开放性神经缺陷09 母亲28
那您这个是21体是高风险,建议您进一步无创DNA。
病情分析:
你好,根据你所说。唐氏综合症的风险为高风险。提示胎儿患这种疾病的几率大。
指导意见:
你好。若化验唐氏筛查结果为高风险时,需要进一步检查无创DNA或者是羊水穿刺,确诊胎儿有无畸形。
病情分析:
你好,唐氏筛查是根据检测数值结合孕妇的年龄,孕周,体重等综合计算得出的一个风险值。
指导意见:
唐氏筛查的风险截断值是1:270大于这个数值属于高风险,您这属于高风险,需要进行进一步检查(羊水穿刺)。
以上是对“唐氏综合征风险率1:172是什么意思”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你好,你目前的这个检查结果风险值属于偏高的比较严重的。
指导意见:
你现在的这个情况最好是去医院进一步检查。一般来说这样的情况孩子患病的概率就是172分之一
病情分析:
您好!根据您的描述,唐筛检查21三体综合征结果1:172属于高风险,说明胎儿患唐氏综合症的风险很大!
指导意见:
虽然唐筛只是一个粗略的筛查,结果也不是百分之百准确,但既然筛查出来是高风险,建议您最好还是做无创DAN或者羊水穿刺进一步检查确诊,这样比较放心!
AFP37.84MOM0.9,BHCG122723.4mom3.28唐氏综合征风险率1:172 18三体1比66966 开放性神经缺陷09 母亲28
21三体综合征风险值是高风险,建议您做进一步检查,及时了解胎儿健康状况,确保优生优育!
病情分析:
你好,唐氏筛查1:172,这个是高风险,需要做进一步无创DNA检查,
指导意见:
如果DNA检查没有问题,就定期到医院产检就可以了,如果还有问题就需要做,羊水穿刺排查,
病情分析:
你好,唐氏筛查只是筛查,不是确诊。高风险说明胎儿患唐氏儿的几率较大。
指导意见:
唐氏综合征结果1:172,属于高风险,这种情况应该进一步做羊水穿刺产前诊断确诊。
以上是对“唐氏综合征风险率1:172是什么意思”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你好,唐氏筛查结果是1:172是高风险的,就是有可能生育21-三体综合征的孩子的。
指导意见:
建议你要进一步检查的,还需要做无创DNA检测的,如果还是高风险就建议终止妊娠了,那样的孩子是不建议生下来的。
病情分析:
你好,根据你提供的唐筛结果为高风险,建议进一步做无创dna或者羊水穿刺。
指导意见:
这个情况的话最好是进一步检查一下。指导意见:目前这个是属于高风险,建议,最好是到医院去做一下无创DNA,或者是羊水穿刺检查,最好是做一下羊水穿刺。
病情分析:
你好,唐氏综合症的检查结果是1/172高于风险截断值属于高风险的
指导意见:
不过唐氏筛查得到的只是可能性没有绝对值,所以也不要过于担心。你可以做羊水穿刺检查看看比较准确。
病情分析:
你好,唐筛中21-3体综合征是一种染色体异常导致的遗传性疾病
指导意见:
本病的主要表现是宝宝智力发育低下,不能正常工作生活。唐筛1/172发病高风险,建议进行羊水穿刺进一步确诊
病情分析:
你好:根据你提供的情况,唐氏筛查1:172是输于高风险的情况。大于1:364属于高风险。
指导意见:
你好:如果年龄少大一些,会出现高风险,建议做一下无创DNA,如果没事孩子可留下来,如果有事要终止妊娠。
病情分析:
你好!很高兴为你解答,像你这种情况,需要进一步做无创DNA或羊水穿刺。
指导意见:
但是这种结果的正确率最高是60~70%,低风险不一定不会发病,高风险不一定会发病。建议你定时做产检。
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线