帮我看看有没有异常，[attach]/picc/2

      你这个应该是胎儿的先天性疾病筛查吧。从结果看，染色体数目检测，13、18、21染色体正常。染色体高端测序分析未见缺失、重复、非整数倍，因此，综合看，结果是正常的。

      染色体检查主要包括整倍体和非，整倍体异常。结构异常包括染色体部分的缺失，重复，易位，倒立，插入，等臂以及环形染色体异常等。目前对先天性染色体疾病尚无有效的治疗方法，因此要争取早期诊断，达到优生优育的目的。根据你的检查报告没发现异常情况。

      病情分析：
      您好！根据您所提供的，检查报告来看，检查报告上的结果没有任何异常。
      指导意见：
      您好！根据您所提供的，检查报告来看，检查报告上的结果没有任何异常。不需要担心。
      以上是对“帮我看看有没有异常，[attach]/picc/2”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，青年女性，怀孕期间做羊水穿刺检查染色体数量和缺失情况是否出现异常，作为排除遗传性疾病，这种检查是符合目前孕龄的
      指导意见：
      从你发的检查报告看13,18,21及染色体数目未见异常，未见缺失及其明显的变异情况，从报告分析属于正常情况，没有发现遗传性变异

      病情分析：
      目前的基因检查结果没有任何问题，也就提示胎儿的生长发育没有基因方面的改变。
      指导意见：
      所以目前的这种情况，有可能就是正常的生长发育变化，这就是正常的规范，做产前检查就可以。

      病情分析：
      你这样的问题孕周29周B超检查是2个强光点应注意观察一下，合理的饮食的保养，不要吃油腻辛辣的食物
      指导意见：
      注意染色体检查是正常的。没有特殊的问题。对于胎儿心脏的问题，应注意4周后复查一下比较好的。注意饮食的保养合理的休息

      病情分析：
      根据你提供的数据看到，你的检查结果属于正常的，不用担心
      指导意见：
      建议你注意休息和营养的补充，定期去医院产检，不要辛辣刺激生冷饮食，不要生气，熬夜
      以上是对“帮我看看有没有异常，[attach]/picc/2”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，你这个是产前诊断染色体基因检测的结果，从结果来看，染色体三个位点未见异常，
      指导意见：
      染体色测序检测未见到多倍等异常结果，也就是说，从你的这个结果来看，是完全正常的，这个就不要担心了哦。

      指导意见：
      你发的图片不显示，没有办法看你的检查的，有什么问题和症状是可以用文字来描述说明的，不然是没有办法帮助你的，没有办法帮你解答的。