dmd是什么类型的肌营养不良

      病情分析：
      你好，你说感觉？如果你有这个疑惑的话，最好还是要带孩子去医院检查一下的哦。
      指导意见：
      通过检查才能明确疾病的缘由，这样的话，家长也会更加放心而不会胡思乱想的哦。

      你好，根据你的描述，dmd肌营养不良，发病时间比较早，症状相对较重，如果怀疑这是这种病的话，建议到正规医院的小儿神经内科进行检查。明确诊断后针对性治疗。

      指导意见：
      您好，进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。
      以上是对“dmd是什么类型的肌营养不良”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      指导意见：
      DMD男的如果携带就一定发病，不发病就没有携带。女性的染色体是XX，男性的染色体是XY，基因突变在X染色体上，男性只有一条X染色体，如果带有突变基因（半合子），则易于表现出来；而女性一条X染色体上有突变基因为杂合子，不能表现（隐性）

      指导意见：
      假肥大性肌营养不良（DMD），也称Duchenne型肌营养不良症（DMD）(OMIM310200)。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为3.3/10万，占出生男婴的20-30/10万，为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。肌萎缩是进行性的，这是本病的特点，预后差。
      如果准备再次生育，产前诊断，必须提前完成父母与孩子的连锁分析。

      病情分析：
      你好，假肥大性肌营养不良(DMD)，也称Duchenne型肌营养不良症。是最常见的一类进行性肌营养不良症。
      指导意见：
      主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。肌萎缩是进行性的，这是本病的特点，预后差。

      病情分析：
      DMD（假肥大性肌营养不良）患儿出生时的活动如抬头、坐姿等均正常，自1岁以后开始逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。患儿动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。
      指导意见：
      根据患者特有的症状和体征，结合血CPK酶学检查和肌电图检查结果，一般不难作出诊断。
      以上是对“dmd是什么类型的肌营养不良”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，这位朋友，dmd是假肥大性肌营养不良，是进行性肌营养不良症的一种。
      指导意见：
      如果孩子有不正常的表现，需要及时到正规医院的就诊检查的，及早确诊病因，及早治疗。

      病情分析：
      你好，肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
      指导意见：
      常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立等等

      病情分析：
      这是进行性肌营养不良的一个类型，如果怀疑是这个病可以去医院检查确诊。
      指导意见：
      到医院需要做肌电图检测.染色体和细胞核型分析，确诊是肌营养不良可以用物理的方法缓解病情。