病情分析:
你好,这个有时候没有什么症状,实在你不放心就给孩子做一下筛查。
指导意见:
还有就是你怀孕期间没有做唐筛,不代表孩子就有问题。大部分孩子唐筛一般都能通过的。
你好,怀孕16周可以做唐筛检查,如果没有查,可以直接做无创dna,嗯,这种是没有创伤的,准确率更高,主要是查18,21染色体病变的。
以上是对“医生怀孕的时候没做产筛”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
你好,一般来说染色体异常的儿童表现为双眼的距离增宽,颈背部的脂肪比较厚,目光呆滞,不哭闹,不活动等,就需要到医院进行染色体的检查看看。
你好!怀孕期间做产前筛查的主要目的是为了预防唐氏儿,也就是脑瘫儿,孩子出生以后,如果没有精神,神志,智力,行为等方面的发育迟滞,就没有多大问题。
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病情分析:
你好,根据你的描述和情况分析,染色体异常表现有很多
指导意见:
当染色体异常,宝宝一般长至2-5岁会发现智力低于同龄儿童,身体发育也不一样等情况,建议具体到当地医院检查咨询
病情分析:
你好,如果染色体出现异常会出现精神神经身体发育等症状,有很多表现的
指导意见:
首先精神异常,发育迟缓就需要格外警惕了,需要去医院儿科检查确诊一下,不用太担心
指导意见:
染色体异常主要表现是智力低下和生长发育迟滞。染色体异常种类繁多,临床症状体征复杂多样,神经系统以外的表现各不相同,精神发育迟滞,特殊容貌(如长脸、大耳、宽额头、鼻大而宽和高腭弓),手部徐动、搓丸样刻板样运动等等。
病情分析:
你好,根据你的描述,你担心孩子会有染色体异常引起的疾病。
指导意见:
正常情况下,如果真的是染色体异常的话。孩子从外表就能看出来。像21三体综合症的孩子,反应迟钝智力低下,眼裂宽等症。如果发现孩子有哪些异常的话,请及时到医院儿科去进行检查或咨询。
温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
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