健康咨询描述: 去年怀孕14周B超显示胎儿颈部淋巴水囊溜,外加全身水肿,引产后绒毛鉴定是45OX,是特纳综合征,问了遗传学医生,说这种病是胎儿自身基因问题,和父母没关系,不是遗传病。这次又怀孕17周了,各种NT,无创DNA检查都没问题,请问还要不要做羊水穿刺?产科医生说,只要之前胎儿是染色体问题就必须做,保险,问了遗传学医生说,可做可不做,叫我结合23周的大排畸,我现在都纠结死了,因为听说羊水穿刺有流产和感染的风险,最最关键的是,现在胎儿一切都很正常啊?一般羊水穿刺都是之前检查有问题才穿吧??????请把吧友们告诉我要不要做?有没第一胎是特纳,第2胎没做穿刺,胎儿正常的???求助!!在线等答案!!!谢谢了!
病情分析:
这种情况还是可以建议不想做,羊水穿刺的话可以去做无创NT
指导意见:
这种情况还是建议最好听从遗传科大夫的建议,这样的情况只要一般没有特殊,检查出来就问题不大的。
我无创dna做了,都正常,但是医生说无创dna对13.18.21这三条比较准!
是无创NT!应该是这么叫!具体你再咨询下遗传科大夫!跟羊水穿刺差不多,但是无创的
病情分析:
你好,很高兴为您解答,根据您的描述,由于您有过这样的经历,所以建议做
指导意见:
做羊水穿刺只是有流产及感染的风险,也不是百分百的,就和手术一样,所有的手术都会有风险,但是,如果您不做的话,等您生下来,如果孩子真有问题的话,那时才真的来不及~所以,建议您做羊水穿刺
温馨提示:
怀孕早期应少到公共场所去,避免病毒及细菌感染。
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