我是地中海贫血症β型携带者

      病情分析：
      珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病
      指导意见：
      输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫，对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变

      病情分析：
      你有没什么特殊的表现吗，家里面有没有地中海贫血的患者
      指导意见：
      对于你的情况来说，目前没什么症状，一般没有多大问题，以后结婚不要找有地中海贫血的人

      你好，地中海贫血是遗传病，分β地中海贫血及α地中海贫血。你是轻型，没症状，不用治疗。建议你以后长大找女朋友，赵没有地中海贫血的，这样你的孩子是正常孩子的几率大。
      以上是对“我是地中海贫血症β型携带者”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      听你这么说。地中海贫血。因遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或不足导致本病。
      [临床症状]
      贫血、肝脾大进行性加重，黄疸，发育不良等。你现在无任何症状。所以你应该各个方面去注意。
      指导意见：
      建议你。注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，增加维生素含量。忌辛辣厚味，过于滋腻的食物。

      别担心，治疗贫血的药品大体有三种，一种是铁剂，其实贫血多数不是因为缺铁，而是因为缺乏吸收铁剂合成血红蛋白的能力，所以单一吃贴剂对贫血的效果是不理想的；第二种是益气补血的药物，很多滋养的成分，但如果吸收不好，再好的成分也无法取得效果，而且多数都很滋腻，对于脾胃吸收不好的贫血患者来说不容易吸收，如阿胶；第三种是提高对造血成分的吸收和运化能力得益中健脾中药和铁剂相结合的药如圣喜益中生血片。需要先提高吸收运化能力才是治疗贫血的治本的方法，能提高吸收运化能力的贫血药物才是针对病因治疗。